📄 Category

cell biology

394 papers

Celbiologie is de sleutel tot het begrijpen van het leven zelf, van hoe individuele cellen communiceren tot het ontstaan van complexe ziektes. Deze tak van de wetenschap duikt diep in de mechanismen die onze cellen laten leven, groeien en zich verdedigen. Op Gist.Science maken we deze complexe inzichten toegankelijk voor iedereen, zonder dat je een doctoraat nodig hebt om de essentie te vatten.

Elke nieuwe preprint die verschijnt in de celbiologie-categorie op bioRxiv, wordt door ons team zorgvuldig verwerkt. Wij bieden voor elk artikel zowel een heldere, begrijpelijke samenvatting voor de breedte publiek als een gedetailleerde technische analyse voor experts. Zo blijft de wetenschap transparant en toegankelijk, ongeacht je achtergrond.

Hieronder vind je de meest recente publicaties in dit dynamische vakgebied, direct vanuit bioRxiv en met onze unieke samenvattingen.

📄 cell biology

Adapting the OpenFlexure Microscope for Affordable Live-Cell Imaging

Dit artikel presenteert aanpassingen aan de open-source OpenFlexure Microscoop—waaronder omgevingsbestendigheid voor vochtige incubatoren, thermische en trillingsbeperking, en een vereenvoudigde lokale GUI—die betaalbare, hoogwaardige live-cel beeldvorming mogelijk maken voor onderzoekers in omgevingen met beperkte middelen, zoals gevalideerd door een 48-urige studie naar de behandeling van borstkanker met geneesmiddelen.

Malcolm, J. R., Physouni, O., Lacy, S., Bentley, M., Howarth, S. P., MacDonald, S., Droop, A. P., Powell, B. P., Wiggins (…)2026-02-03
📄 cell biology

Temporally controlled nervous system-to-gut signaling bidirectionally regulates longevity in Caenorhabditis elegans

Deze studie onthult dat in *C. elegans* motorneuronen de levensduur bidirectioneel reguleren door de acetylcholine-signalering naar de darm temporeel te schakelen, waarbij ACR-6-receptoren in het vroege leven worden gebruikt om de levensduur te verkorten en GAR-3-receptoren in het midden-late leven om deze te verlengen.

Xu, L., Han, C., Chun, L., Xu, S., Liu, J.2026-01-31
📄 cell biology

The REFLEX system enables in vivo identification of perivascular angiogenic macrophages in the heart

De studie introduceert het REFLEX-systeem in combinatie met HUNTERuni-seq om perivasculaire angiogene macrofagen (PVAMs) te identificeren als de kritieke, fysiek contactmakende bron van VEGF-A die de cardiale vasculaire integriteit en functie tijdens drukoverbelasting behoudt, wat de conventionele opvatting uitdaagt dat cardiomyocyten de primaire producenten van dit signaalmolecuul zijn.

Sato, T., Isagawa, T., Kawakami, T., Hosokawa, S., Ito, M., Sawaki, D., Sato, S., Nakagama, Y., Ono, K., Ariunbold, C.-E (…)2026-01-30
📄 cell biology

Integrated meta-analysis of public human pancreatic single-cell transcriptomes reveals distinct beta-cell state trajectories across aging and diabetes

Door meer dan 266.000 menselijke pancreascellen uit 18 publieke single-cell RNA-sequencing datasets te integreren, construeert deze studie een verenigde atlas die drie afzonderlijke bètacel-toestands-trajecten onthult die worden gedreven door veroudering, diabetes en metabole stress, waarbij wordt benadrukt hoe de bètacel-identiteit erodeert via specifieke transcriptionele programma's die endocriene-exocriene plasticiteit omvatten, terwijl alfa-cel-toestanden relatief stabiel blijven.

Iich, E.2026-01-29
📄 cell biology

PDZD-8 interacts with LGG-2/LC3 to promote autolysosome formation

Deze studie identificeert het endoplasmatisch reticulum-eiwit PDZD-8 als een nieuwe LGG-2/LC3-interactor die zowel zijn SMP-lipidentransferdomein als zijn LIR-motief gebruikt om ER-autofagosoomcontacten te mediëren, waardoor de voltooiing van autolysosoomvorming wordt gefaciliteerd en de autofagische flux in *C. elegans* wordt gehandhaafd.

Pouget, A., Meire, V., Largeau, C., Boulogne, C., Roelens, B., Zea, D. J., Lefebvre, C., Legouis, R., Culetto, E.2026-01-28
📄 cell biology

PAK-family kinases promote cell fusion irreversibility by preventing cell wall repair

Deze studie toont aan dat in *Schizosaccharomyces pombe* PAK-familiekinases (voornamelijk Pak2) onomkeerbare celfusie waarborgen door zich te accumuleren bij de fusieplaats om celwandherstelmechanismen te antagoniseren, waardoor het herverzegelen van de fusieporie en de catastrofale terugkeer naar een haploïde staat worden voorkomen.

Coronas-Serna, J. M., Perez-Berna, A. J., Martin, S. G.2026-01-28
📄 cell biology

Leptin Receptor+ cells create a perisinusoidal niche for thrombopoiesis in the bone marrow by synthesizing CXCL14

Leptine-receptor-expresserende stromale cellen in het beenmerg creëren een gespecialiseerde perisinusoidale niche voor trombopoëse door CXCL14 te secreteren, wat het lipidenmetabolisme in megacariocyten herstructureert om hun terminale differentiatie naar bloedplaatjes te faciliteren.

Xue, y., Merchant, S., Reyes, A., Luo, M., Zhang, R., Tippetts, T., Grabowski, G., Ngo, T., Zhang, Y., Shang, Z., Jiang (…)2026-01-28
📄 cell biology

Bacterial extracellular vesicles indirectly destabilize a human stem cell-derived blood-brain barrier on-chip through pro-inflammatory stimulation of immune cells

Deze studie toont aan dat bacteriële extracellulaire vesikels de integriteit van een menselijke, uit stamcellen afgeleide bloed-hersenbarrière op een chip niet direct verstoren, maar deze in plaats daarvan indirect compromitteren door immuuncellen te stimuleren om pro-inflammatoire cytokinen vrij te geven die tight junctions afbreken.

Widom, L. P., Torabian, P., Trempel, M. A., McCloskey, M. C., Michel, L. V., McGrath, J. L., Gaborski, T. R.2026-01-26
📄 cell biology

Proteomic composition and mutual assembly of the C2a projection in vertebrate motile cilia

Deze studie maakt gebruik van knockout-muismodellen om de proteomische samenstelling en de vereisten voor wederzijdse assemblage van de vertebrale C2a-projectie te definiëren, waarbij wordt onthuld dat de componenten ervan (inclus kind de nieuw geïdentificeerde ARMC3 en MYCBP) onderling afhankelijk zijn voor structurele stabiliteit en dat hun disfunctie leidt tot primaire ciliaire dyskinesie-fenotypes.

Lyu, Q., Li, Q., Li, J., Luo, J., Liu, C., Nai, S., Liu, H., Zhu, X., Song, T., Liu, M., Zhao, H.2026-01-26